中风患者康复喜讯 FDA批准Wandercraft外骨骼
(图片来源:$1PRSS /Wikimedia/CC BY-SA 4.0)
美国的中风患者很快就能在康复过程中利用尖端机器人技术。美国食品和药物管理局(FDA)已批准Wandercraft的Atalante外骨骼用于中风康复。该机器可以帮助进行强化步态训练,特别是对于上半身活动受限、可能无法使用其他方法的人。
当前一代的Atalante是一种自平衡、电池供电的设备,具有可调节的步态,可以帮助从早期的步骤到治疗后期更自然的行走。虽然硬件仍然需要在治疗师的帮助下在临床环境中使用,但它的免提使用可以让患者重新建立他们的步态,无论他们是否可以使用他们的手臂。
Wandercraft计划在今年第一季度向美国交付第一批外骨骼,但没有透露最初客户的名字。它最近才在该国开展商业业务,但金融支持者Quadrant Management表示Wandercraft可以在未来一到两年内“显着扩大”其业务。
FDA批准的外骨骼仍然相对罕见,并且仍然仅限于帮助解决特定情况。去年6月,Ekso Bionics获准销售其用于多发性硬化症康复的EksoNR设备。Wandercraft的批准使该技术可供更广泛的患者使用,并且当中风是美国长期残疾的主要原因时可能特别有用。该国每年有超过795,000人中风——这可以帮助他们中的一些人重新获得行动自由。
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